5. 吸水纸吸掉封闭液，不洗，每张玻片滴加足够量的稀释好的一抗并放入湿盒，4 ℃孵育过夜。6. 加荧光二抗：PBST 浸洗爬片3次，每次3 min，吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释好免疫荧光技术，免疫荧光技术是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原
免疫荧光实验的主要步骤包括细胞片制备、固定及通透(或称为透化)、封闭、抗体孵育及荧光检测等。细胞片制备(通俗的说法是细胞爬片)是免疫荧光实验的第一步，细胞片的质量对实验的成首页发现业务合作创作者服务新闻中心关于我们社会责任加入我们中文小七搬运工关注建议收藏，免疫荧光实验最全步骤实验步骤1.样本准备：细胞或薄组织。对单层生长细胞，在
的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法.这两种方法总称免疫荧光技术，以荧光抗体法较为常用.用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内(Time resolved Fluor immunoassay,TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时
⊙ω⊙ 选择高质量能满足免疫荧光应用和物种要求的一抗和荧光二抗一抗二抗的稀释比例可以根据抗体说明书来再结合自己具体的实验要求进行优化br 如果涉及到双标染色切记要将两种蛋白的在实际工作中，由于用荧光素标记抗体检查抗原的方法较为常用，所以-般通称为荧光抗体技术。通常包括直接免疫荧光法和间接免疫荧光法。方法/步骤1 （1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS
