≥０≤ 从合成的原子经济性角度而言，利用α-亚甲基-β-环丙内酯dyotropic重排反应是合成具有α-亚甲基-γ-丁内酯结构类天然产物(如xanthatin)最直接高效的策略之一。然而，这一重排反应从(2)、顺丁烯二酸酐加氢联产 -丁内酯和1,4-丁二醇顺酐气相低压加氢法：将顺酐汽化后与氢气一起进入加氢反应器，在铜系列催化剂的作用下转化成为γ-丁内酯，
10.以乙酸甲酯为例，γ-丁内酯的合成方法存在两个反应历程，如下：反应历程1: 反应历程2:优选的，步骤(1)中，反应温度为50-60℃。11.优选的，步骤(1)中，环氧乙烷气1,4-丁内酯的水解是可逆的，在中性条件下，又生成内酯。1,4-丁内酯密闭加热至305℃发生热解。1,4-丁内酯在酸性条件下是稳定的，但在碱性条件下，能进行氧化、还原、水解、缩合、胺化、
还用于合成氯苯氧基丁酸类除莠剂，植物生长调节剂等。目前，工业上生产Y- 丁内酯主要有以下两种方法：1、顺酐加氢法始于上世纪70年代，用一段加氢反应，能以任意比例生产四氢呋喃丁内酯的制备方法工业上，1,4-丁内酯的合成主要通过4-羟基丁酸自身的酯化得到。顺酐加氢法该法是70年代发展的先进工艺，用一段加氢反应，能以任意比例生产四氢
向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠，水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用，原因是生成的羟基丁酸作为游离酸(51)Int.CIC07D307/33;权利要求说明书说明书(54)发明名称丁内酯合成工艺(57)摘要本发明公开了一种丁内酯合成工艺，1、4-丁二醇脱氢生成γ-丁内酯，在255左右时，
