英文缩写：COS 完整名称：Certificate of Suitability 中文名称：欧洲药典适用性认证详细解释：目的是考察欧洲药典是否能够有效地控制进口药品的质量，这是中国的原料药合法EMA (欧洲药品管理局，欧盟) MHRA (英国药品和保健产品监管机构) PMDA (日本药品和医疗器械局) CDSCO (印度中央药品标准控制组织) 什么是DMF?(药物主文件) 药物主文件是提交给政府
˙▽˙ 药物主文件50edmfeuropeandrugmasterfile欧盟药物主文件51edqmeuropeandirectoratequalitymedicines欧洲药品质量管理局52oraofficeregulatoryaffairs GMP相关的英文缩写1.AQFDA(美国食品药品监督管理局)和欧盟(欧洲联盟)都是世界上重要的药品和医疗器械监管机构。FDA认证和欧盟认证是两个独立的认证体系，分别适用于美国市场和欧洲市场。1. FDA认证：FDA认
欧盟GMP认证GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。FDA认证和欧盟认证(CE认证)是针对不同地区的市场准入的认证。FDA认证：FDA是美国食品药品监督管理局，负责监管和审批美国市场上的药品、医疗器械、食品和化妆品等产品。
你说的这个叫法不太正确，应叫做‘欧盟GMP认证’，一般药界的人就直接这么叫，没有人不明白的，如果硬要翻译过来，该是‘欧盟药品生产许可认证’。而GMP的全称是叫GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，即《药品生产质量管理规范》。它是一套适用于制药、食品等62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333233656438行业的强制性标准，
欧盟GMP认证[ 编辑] 1 0 GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的EMA认证为欧盟药品监管体系认证。E标志源于欧洲经济委员会(Economic Commission for Europe, 简称ECE)颁布的法规(re
