下面我们以荧光染料DAPI为例，阐述该如何选择荧光激发块。通过上图，我们可以了解到DAPI的激发光波长为300nm-410nm左右，激发峰值在360nm左右，也就是说激发光在300-410nm时可以激发D在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。当DAPI与双股DNA结合时，最大吸收波长素味督转形止为358nm,最大发射波长为461nm,其发散光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。D
倒置荧光显微镜LWD300-38LFT，荧光激发组：V.395-415 nm、UV.330-400 nm，用这个波段的就可以。DAPI(4',6-二脒基-2苯基吲哚)是一种发蓝色荧光的DNA 染料，在与dsDNA 的AT 区结合时，荧光增强约20倍。DAPI 由紫色(405 nm)激光激发，通常在荧光显微术、流式细胞术和染色体染色中作为核复染剂。
1荧光免疫染色和dapi染色实验1实验目的学习和掌握荧光免疫染色实验和dapi染色的主要原理和方法学习利用这两种方法识别细胞内特异性的基因表达和观察特异基因在细胞内的定位情在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。单独DAPI的最大吸收波长为340nm,最大发射波长为488nm;当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为364nm,最
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，其最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nm。和双链DAPI激发光范围通常在350-360nm之间，这是DAPI分子吸收光的波长。在这个波长下，DAPI分子会被激发并发出蓝色荧光。因此，在使用DAPI染色时，需要使用激发波长为350-360nm的紫外线
