1、与氢卤酸反应(SN2或SN1) ①碳氧键断裂顺序：三级烷基>二级烷基>一级烷基>芳基影响因素：(1)碳正离子稳定性(2)芳环会与氧上孤对电子形成共轭导致碳氧键难以因为HR+I2=HI+RI这个反应不是可逆的所以也就没有啥机理化学是从现实试验结论推测反应式的科学..没有就是没有
在一定条件下可发生反应，反应与醚氧原子上的孤电子对有关。【醚的断裂】浓的HI是最有效的分解醚的试剂。通常是较小的烃基生成卤代烃，较大的烃基生成醇(芳基则生成酚);若为R-OCH发生碳氧键的断裂。醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为ROR，该物质与过量hi反应后，会导致一起发热，发生碳氧键的断裂，过量hi在常温下为无色液体，
醚和HI反应是指在HI存在下，醚分子发生亲核取代反应，生成相应的碘代醚和醇。这个反应机理比较简单，HI可以被水解成H+和I-。在醚分子的存在下，I-离子可以被醚分子中的氧原子亲核醚在HI中加热，容易发生碳氧键断裂的反应。反应中，氢离子先与氧原子形成烊盐，然后根据醚的结构，发生SN2或SN1反应。一级烷基容易发生SN2反应，3级烷烃容易发生SN1反应，生成物是对应的
环醚的开环反应Chem 内容：环醚与氢卤酸反应环醚在碱性条件下的开环反应学习目标：学会环醚与氢卤酸反应机理的书写Chem 1 环醚与氢卤酸反应——SN2(类似SN1)机理(P251中3.) 【ph-O-CH3+HI=ph-OH+CH3I C6H6-OH（笨环上的取代基）HO-NO2→C6H5-NO2（取代笨环上的取代基）H2O 取代反应苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直
