乙醇脱水成醚条件可通过醇的脱水反应：2R-OH→R-O-R+H₂O,该反应过程需要高温，通常在125°C,还需要酸的催化，通常为硫酸。例如，将乙醇和浓硫酸反应的温度控制②二、三级醇在浓硝酸中碳碳键断裂，得两个羧基5、Oppenauer氧化(Meerwein-Ponndorf还原) 加入大量丙酮使平衡右移，逆反应为Meerwein-Ponndorf还原(不饱和键不
反应说明：该反应是在温和条件下醇与苄醇反应生成醚的反应。相关反应有Williamson反应与Mitsunobu反应反应机理A:在DBU作用下形成的苄氧负离子在亲电试剂腈上醇可通过脱水反应制备醚：2R-OH → R-O-R +H₂O（高温下）。该反应过程需要高温（通常在125°C）。该反应还需要酸的催化（通常为硫酸）。上述方法对于制备对
溶于醇和醚，不溶于水，能随水蒸气挥发。制备方法：以苯酚、氯丙烯为原料，经醚化而得：将苯酚和少量碘化钠投入反应器内，于50℃左右将甲醇钠（28%）缓缓加入，在60℃左右搅高温条件下，强酸可以对醇羟基质子化，使与羟基相连的碳具有亲电性，因此可以与另一分子的醇反应生成对应的醚。v) 对甲苯磺酰氯具有强的亲电性，因为可以与醇反应生成对应的磺酸酯。
醚的结构通式为：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')(R=烃基，Ar=芳烃基)。醚的键角约为110°,C-O键长为140pm,C-O键的旋转能垒的能量很小，而水、醇与醚分子中氧的AES十二烷基醚硫酸钠用于浴用洗涤等日用化学行业脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠2-甲基-4-七氟异丙基苯胺用作中间体原料CAS号238098-26-5 柳酸正戊酯的制备方法和应用领域水杨酸正戊酯
一般有-OH + -OH→ -O- 加水只有有两个-OH 就有可能变成醚一般不要死背题目很少出现这个的题目说醇生产醚你就找有-OH 和-OH 反应的地方就可以了自己都可以3.目前，醇醚化合物的工业化生产主要由醇与环氧单体进行烷氧基开环醚化反应制得，但环氧单体单体的合成过程复杂，导致这套工艺方法的工艺过程较为复杂，并且成本较
