卤代烃能与Mg、Li、Na、K、Al 等多种金属反应生成含C—M 键的金属有机化合物。作用：利用Grignard试剂与CO2 反应可以制备多1个碳原子的羧酸。利用Grignard试剂与醛酮的反应可羰基首先质子化，醛、酮失去α活泼氢形成烯醇，烯醇的π电子向卤素进攻，再失去氧上的质子完成卤化反应
Moffatt氧化反应(Pfitzner-Moffatt氧化) 通过DCC和DMSO氧化醇得到醛酮的反应，也被称为Pfitzner-Moffatt氧化。反应中常常加入布朗斯特酸催化反应反应。与Swern氧化反应或Parikh-醛酮卤代反应是一种重要的有机合成反应，可以用来合成醛、酮和卤代烃等化合物。这种反应的机理是先形成一个醛酮的亲电位，然后与卤代烃进行亲核取代反应，最终得到相应的产物。
(ˉ▽ˉ；) 13.3.3 醛酮的alpha–卤代反应一、α–卤代及卤仿反应(Haloform reaction) 在酸或碱催化下，醛、酮α–H 被卤素原子取代，生成卤代醛(酮) : 1. 碱催化：在碱性条件下与卤素反应有机合成之酮与卤代烃、金属的一锅反应(Barbier反应): 水相Barbier反应：In: 第一电离电位与碱金属相当，强的向有机物传递电子的能力。In络合物对水和空气稳定。水相中的醛
(ˉ▽ˉ；) 醛酮卤代反应系统标签：卤代反应cochcchhcbrcho 有超共轭作用，α-H活泼，有酸性：α-H的pKa:~17~20~17~1615.7由酮式、烯醇式的键能可以估计两者的稳定性：749C-H碳负离子对卤代烃的亲核取代反应醛酮.PPT,二、碳负离子对酯基的亲核取代反应反应机理二、碳负离子对酯基的亲核取代反应酮酸酯的酮基与酯基具有合适位置时，
内容提示：第33卷第5期2017年10月忻州师范学院学报JOURNAL OF XINZHOU TEACHERS UNIVERSITYV01.33 No.5Oct.2017卤代烃、醛的极性反转反应赵三虎，孙金鱼，董智云3 醛酮的alpha–卤代反应在酸或碱催化下，醛、酮α–H 被卤素原子取代，生成卤代醛(酮)：一、α–卤代及卤仿反应(Haloform reaction )1. 碱催化：在碱性条件下与卤素反应CH
