· 检查检测器灯是否亮起。有时候，不能检测到某些组分是因为检测器未开启或者没有正确安装。· 检查泵高效液相峰分不开的原因都在这里在液相色谱分析中，我们经常会遇到两个化合物无法得到基线分离或分离度差。液相色谱中流动相条件，色谱柱选择以及系统硬件的设置都会影响分离
很多做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将HPLC峰形问题的原因分析及应对⽅法前⾔ 峰形异常（包括峰拖尾，前延和裂分等）是液相⾊谱中最常见的问题之⼀，因此在绝⼤多数系统适⽤性实验中都包括峰形的测定，量化的峰形
如果是堵了，压力应该比平时高，确定吗？原因主要有几种：1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min,调到0.7ml/min,可能会有意想不到的效果。3 还有一种可
气相色谱峰分不开的解决方法有：1.调整分析条件：优化进样量、升温速率、柱温、保留时间和流量等分析条件，使得不同组分出现在不同的峰上。2.更换流动相和柱：考虑使用不同类型C18 柱子，流动相是甲醇与缓冲盐，比例是75：25 最简单的方法，降低甲醇的比例，延长保留时间。
发酵液测组分用HPLC,标品打了，可以分开，但是打样品的时候峰就分不开了。用的C18反向色谱柱，流动相是甲醇：水：冰醋酸，试了流动相甲醇和水的配比，还是分不开。求高人指点！图一是1，调整有机相比例，看看变化趋势，如果能调开，用这个方法简单变梯度，这个最好是有经验的实验员调整调的好的话，峰型会变得很好。调整水相pH值，这个吧，如果你
