醛在酸性条件下，CHO易受攻击形成C+离子，示意图+CH-OM,质子酸水溶液还会形成水合物，变为-CH(OH)2,即偕二醇；酸酐是亲核试剂，所以会发生反应，结果生成RCHO+(R2CO在弱碱催化作用下，由芳香醛与脂肪族酸酐反应生成α,β-不饱和酸（肉桂酸衍生物）的反应称为普尔金反应。这个反应也是考研时常见的题目之一，比如文末的考研
您好，水杨醛（Salicylaldehyde）和乙酸酐（Acetic anhydride）反应的化学方程式为：C7H6O2 + (CH3COO)2O → C9H8O3 + CH3COOH 左边是水杨醛和乙酸酐的分子式，右边醛与酸酐在酸性条件下是否可以反应？网友网友：醛在酸性条件下证教物执哥接也防，CHO易受攻击形成C+离子，示意图+CH-OM,质子酸水溶液还会形成水合物，变为-CH(OH)2,即偕二醇；酸酐
多金属酸酐催化keggin反应多酸Keggin型多金属氧酸盐催化醛与乙酸酐反应的研究学校代号：级：公开兰州理工大学硕士学位论文型多金属氧酸盐催化醛与乙酸酐反应反应物二苯乙酮产物二苯乙醇酸反应条件：加热70%氢氧化钠类别：醛酮的重排Cannizzaro 康尼查罗反应495页反应物无活泼α氢的醛产物酸和醇条件浓氢氧化钠溶液或者浓氢氧
乙酸酐和醛生成二乙酸酯的机理如下，1）化合物A(C5H10O4)具有旋光性，说明至少有一个手性碳；2）同乙酸酐反应生成二乙酸酯，说明该化合物有两个羟基。3）不和托伦(To芳醛与脂肪酸酐在相应羧酸的碱金属盐存在下共热发生的缩合反应称为Perkin反应。当酸酐包含两个α-氢原子时，通常生成α,β-不饱和羧酸。这是制备α,β-不饱和羧酸的一种方法。此反应
醛和酸酐反应Perkin反应。也称作普尔金反应、蒲尔金反应等，是在碱性催化剂的作用下，不含有α-H的芳香醛与含有α-H的酸酐反应生成β-芳基-αβ-不饱和酸的反应。在Perkin反应羧酸酐与醛基反应是一种常见的有机反应，它可以将羧酸酐和醛基反应生成醛酮类化合物。这种反应可以通过两种方法来实现：一种是用酸性条件下的酸催化，另一种是用碱
