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酯水解生成羧酸和醛,酯和水反应生成

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质子转移和醇消除生成羧酸。试剂:酸或碱反应物:酯产物:醇、羧酸反应类型:亲核酰基取代成键:RCO2H实验提示在酸性或碱性条件下,起始材料上的敏感官能团可能会断裂。1百度试题题目酯的水解产物是( )( ) A. 羧酸和醛B. 羧酸和醇C. 羧酸和醚D. 羧酸和酮相关知识点:试题来源:解析A.羧酸和醛

∩▂∩ 酯基可以水解,结合水生成醇和羧酸羧基有酸的通性,也可以酯化羟基可取代,消去,氧化,酯化。羟基:可以和羧基/酰氯反应生成酯,可以和一些酯基发生酯交换反应;与可以的,如果生成烯醇就可以变为醛

2.1 、叔丁酸酯的酸水解1-(4-Methoxycarbonyl-2-methylbutanoyl)-L-proline t-butyl ester (3.4 g, 10.8 mmol) wasdissolved in trifluoroacetic acid (25 m酯是一种非常重要的中间体,酯可以水解制备羧酸,胺酯交换直接制备酰胺,还原得到醛或醇,也可以直接用于关环制备各种杂环。制备酯最常用的方法是酯化反应,是有机合成中最常见的反应之

酯是一种有机化合物,由酸和醇反应生成。酯基水解是一种重要的化学反应,它发生在酯分子中的酯基(-COO-)与水(H2O)之间的反应。酯分子中的酯基被水分子攻击并断裂,生成羧酸和醇两种物酯的水解产物是( )A.羧酸和醛B.羧酸和醇C.羧酸和醚D.羧酸和酮答案【答案】B【解析】在一定条件下,羧酸与醇发生酯化反应生成酯和水,酯化反应属于可逆反应,其逆反应是酯的水

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