荧光显微镜原理使用强度近单色照明，常见广源主要有4种，即：带有激发滤光片的氙弧灯或汞蒸气灯、超连续光源、大功率LED 或激光器。激光是共聚焦显微镜、全内反射荧光显微镜和其Ø 二向分色镜DM：反射激发波段的光，透过发射波段的光。这是目前主流的落射荧光显微镜都有的部件，透射荧光显微镜没有这个滤光片。二、荧光显微镜的应用荧光显微镜广泛用于生物、
diSPIM是一种灵活和易于使用的实施选择性平面照明显微镜(的SPIM),允许双视图(d样品的),而安装在一个倒置显微镜上(即SPIM的物镜是直立)。diSPIM由NIH光片荧光显微镜通常具有每秒数百帧的平面成像速率，因此，通过扫描光片，数赫兹的体成像速率是完全可行的。然而，在光片显微镜的结构中，样品和物镜都不方便快速移动，而收集物镜的焦面
荧光显微镜的使用方法如下：1.开启荧光显微镜：白天用窗帘遮蔽光线，如果是夜间关闭房内光源，除去荧光显微镜防尘罩，装上汞灯，插上荧光显微镜电源，打开灯源，预热15分钟使光源达在又称为单平面照明显微镜(SPIM)的光片荧光显微镜(LSFM)中，照明与检测是两套相互垂直的独立光学系统。用于照亮样本的激光束沿单一方向聚焦并形成照亮样本薄层的光片。然后，由物镜捕获并检测在该平
一种光片荧光显微镜波束整形光学元件，该光学元件具有螺旋型结构的超构表面，依据几何相位和表面等离基元共振机理，结合光片显微镜光源参数，通过理论计算，确定超构表面的外形、尺寸，具oSPIM 将光片显微镜低光漂白和光损伤的优势与高分辨率高放大倍率结合起来，可用于长时间细胞和亚细胞水平成像。同时，照明物镜也可用于常规荧光成像，如宽场、共聚焦或TIRF。这样一来，
它的作用有二：一是吸收和阻挡激发光进入目镜、以免于扰荧光和损伤眼睛，二是选择并让特异的荧光透过，表现出专一的荧光色彩。两种滤光片必须选择配合使用。 荧光显微2014年，Eric Betzig研究组的陈壁彰、王凯等人又在Science杂志上发表了晶格光片显微镜(Lattice Light-Sheet Microscopy)技术。通过使用空间光调制器(SLM),让照明物镜发出的激发光形成
