∩＾∩ 6.3 环醚的开环反应13、机化学18格氏试剂制备醇的归纳格氏试剂制备醇的归纳原料(原料(1)产物产物一级醇一级醇二级醇二级醇三级醇三级醇甲醛，环氧乙烷甲醛，环氧乙烷格氏试剂格氏试剂原料(原料(2)醛(甲
ˋ＾ˊ〉-# 过氧化物的生成；环醚的开环反应：酸催化，碱催化，与水、醇、氨和格氏试剂作用(含酸性、碱性开环的规律);醚的制法：醇分子间脱水，Williamson合成法；Claisen重排；环11、2或6位置，然而烷基化发生在3位置。三、结语与展望尽管目前各种新型格氏试剂不断被开发并获得广泛应用，但推广格氏试剂的工业应用还需做大量深入仔细的研究工作：1)需进一步开
格氏试剂性质很活泼，易与含活泼氢的化合物、卤代烃、金属卤化物、羰基化合物、酰基化合物、腈及环氧化合物等反应，生成各种类型的有机化合物，产率一般均较高；由卤代烷与金属镁在无水#1、醚和环氧化合物1、醚及环醚的合成：2、醚及环醚的典型化学性质1)醚的弱碱性及其应用(遇强酸生成yang盐) 2)环醚的开环酸催化开环碱催化开环3)环氧与格氏试剂的反应更多考研信息可以关注
⑤格氏试剂与环醚环氧乙烷反应，环氧乙烷开环，再水解可制得比烃基多两个碳原子的伯醇： (3)醛类的制备格氏试剂与原甲酸三乙酯(即三乙氧基甲烷)、N, N-二甲基甲酰胺作用后，格氏试剂可由卤代烷与金属镁在醚中合成，因此格氏试剂也叫卤化烷基镁，它的发现和应用极大的促进了有机化学的发展，因此其发现者Grignard V最终获得了1912年诺贝
