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DMSO旋蒸,dmso真空下的沸点

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简单的办法,就是打浆,萃取(分离),再旋蒸减压蒸馏?量少的话,我用过油泵直接抽,加热,大概知道你要旋DMF,DMSO了话说我们经常用油泵直接接旋蒸上来旋东西呀:在200 ml schlenk烧瓶中装入10 mm搅拌棒,50 ml dmso和0.5 ml异辛烷,接收器中装入0.5 ml异辛烷。将设备抽空2-3分钟。在泵送期间,异辛烷蒸发,其蒸气排出设备内的残留空气。关闭旋塞

经检测,二苯甲酮溶解在DMSO当中,溶剂回收后样品损失率在9-12%;二苯甲酮溶解在NMP当中,溶剂回收后样品损失率在2.2-2.4%。如此看来,这个溶剂回收办法对样品的损失或多或少还是难以避加别的有机溶剂(乙酸乙酯,二氯之类)稀释,用水洗若干遍,食盐水洗一遍,无水盐干燥,上旋蒸除去稀释溶剂。

发布于2007-11-11 20:48IP北京总结的不错,感谢分享·!希望其他战友继续讨论,dmso的确很难搞定!回旋蒸溶剂发篇SCI,神器实现室温旋蒸DMF和DMSO等⾼沸点溶剂拿到⼀个化合物需要经过以下⼏个步骤,开反应,后处理,纯化等⼏个流程。今天,我们重点聊⼀聊流程中的溶剂问题,

二甲亚砜可以被旋蒸出来。根据查询相关公开资料显示,二甲基亚砜的沸点是189度,旋蒸仪温度调到189度便可以进行旋蒸。旋蒸是利用旋蒸蒸发仪进行减压蒸馏的一种操作。和水共旋,你之前一般旋蒸用的dmf 量有多大?需要旋多久?我的样品只能溶解在dmf或DMSO中,50多毫升,要疯了谢香包fighting 直接用油泵就好了懂而不会作者15ml

今天,我们重点聊一聊流程中的溶剂问题,dmso和dmf等溶剂由于极性较大,溶解度较好,因此在有机合成中应用广泛。然而,我们不得考虑该类溶剂的另外一个特点,高沸点即得到无水的精制DMSO。可以先加苯共沸带水,蒸出的苯基本澄清(表示已经没有水了)后蒸出苯,然后改成减压蒸馏,收集合适的馏分我做过一个东西只溶于DMF或DMSO中反应后不好去

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