环氧基团神通广大，可与多种基团产生化学反应，甚至在催化剂的条件下，其自身亦可反应变化，因此含环氧基团的聚合物用途广泛，如胶粘剂，合金用等，这里初步介绍环氧羟基和环氧在酸性下也是反应迅速，在酸催化下，环氧基开环反应没有选择性。详细可以见如下帖子：cuturl('http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=5738218&authorid=1652424
酸性条件下环氧化合物开环反应的历程与碱性下存在明显不同。质子性环境中，明显不会存在太高浓度的类似RO-、HO-这样的负离子，亲核试剂通常只能以ROH、H2O这种电中性分子的形，反应动力来源于强的亲核试剂对中心碳原子的进攻，通过对比酸性开环和碱性开环的反应机理，可以看出，酸性开环的优点是反应底物-质子化的环氧化合物非常活泼，但试
酸催化的开环反应。酸催化开环反应所用的试剂是亲核能力较弱的，需要酸来帮助开环，酸的作用是使环氧化物的氧原子质子化，氧上带有正电荷，需要向相邻的环碳原子吸引电子，这样削环氧开环反应机理是一种重要的有机化学反应，它可以通过加热或加入催化剂来促进反应的进行。在环氧化合物的开环过程中，产生了两个新的官能团，这些官能团可以进一步参与其他有
三、开环反应的机理：无论酸性还是碱性条件下的开环都是SN2反应酸性时，环氧先质子化，试剂优先进攻能形成稳定C+的环碳原子，也就是位阻大的碳原子，碱性时，亲和CH10008 环氧化合物酸性条件下的开环反应.pdf,10.5.3 环氧化合物的开环反应酸性下开环•反应取向：在取代基多的一端开环，具有SN 1性质。•立体化学：反式开
酸性开环，得到的是热力学稳定的碳正离子，即带甲基的仲碳正离子。就算形成了伯碳正离子，也会重排为环氧酸酯在温和条件下水解，生成不稳定的游离酸，很容易失去二氧化碳，变为烯醇，再经酮-烯醇互变异构生成醛或酮。
