主要有三方面反应：1.羰基的亲核加成或加成消除2.a-C及其H的反应涉及醛的反应一、羰基的亲核加成—C=O与烯键—C=C—在结构上有相似之处，能发生一系列加成反应。一、羰基的亲核加成反应醛酮分子中的羰基是不饱和键，其中π键比较活泼，容易断裂，可以和氢氰酸、亚硫酸氢钠、醇、格氏试剂以及氨的衍生物等发生加成反应。1.与氢氰酸加成
一、醛酮亲核反应活性顺序
醛酮及亲核加成反应.ppt,酮也能与醇生成半缩酮或缩酮，但反应比较困难第三十页，共51页。10.4.3 与含硫亲核试剂的加成醛或活泼的酮(脂肪族甲基酮及少于8个碳原子的脂环酮)在室温醛酮的反应活性反应的速控步，总是富电子的亲核试剂进攻缺电子的羰基碳。在亲核试剂相同的情况下，反应速率基本受到底物醛酮分子两方面的影响：羰基碳原子上电子云密度(或者说缺电子
二、醛酮亲核反应活性大小怎么判断
这种问题的切入点是反应本质――反应机理。对于一个特定的亲核试剂(如NaCN),亲核加成反应的活性与醛、酮羰基C原子上的电子云密度(电子效应)和是否易于被进攻(立体效应或空间效应)④醛与RLi,RMgX反应时以1,2-亲核加成为主，与R2CuLi反应，以1,4-加成为主。⑤酮与金属有机物加成时，使用RLi,主要得羰基的1,2-加成产物，使用R2CuLi主要得1,4-加
三、醛酮亲核反应机理
换而言之，反应物(亲核试剂、底物醛酮)活性较高、浓度较高，则倾向1,2-加成；反之则倾向1,4-加成。如对底物醛酮分子，我们知道醛的亲核加成反应活性要高过酮，因此α,β-不饱和醛相对容第八章醛酮醌，8.2醛酮的亲核加成反应，醛酮的反应与结构关系一般描述如下：一羰基的亲核加成反应，醛酮分子中的羰基是不饱和键，其中键比较活泼，容易断裂，可以和氢氰酸亚硫酸氢钠醇
四、醛酮亲核反应发生的条件
格氏试剂与醛酮亲核加成反应实例1 反应说明：该反应是运用格氏试剂来延长碳链的反应，例中的甲基可以用其它烷基来代替。反应中格氏试剂进行的是1,2-加成而不是1,4-加成反应机理A:甲基格氏试剂在(2)空间效应：羰基碳上空间位阻越大，其反应活性越低。常见醛酮的亲核加成活性顺序：注：1)环己酮空间位阻小，反应后张力减小，活性高于甲基酮。2)芳香族醛酮因p-
