该路线的总收率为19%,由于叠氮11112 用邻苯二甲酰基保护5采用具有邻苯二甲酰亚胺保护基的衍生物(Òb)与氨基巴豆酸甲酯(Ñ),邻氯苯甲醛进行Hantzsch反应，其中化合物(Òb)可以通过苯一乙醇胺| 硫酸钠| 聚胺—新型混凝剂| 无水硫酸钠| 超细碳酸氢钠(小苏打) | 二甲胺| 柱状活性炭| 苯甲酸钠| 耐水蜂窝活性炭| 二甲基亚砜| 氯化亚砜| 三苯基膦| 三
生成取代物。根据作业帮查询显示，邻氯苯甲醛与一乙醇胺可以发生胺取代反应。在此反应中，一乙醇胺中的羟基与邻氯苯甲醛中的氯原子发生取代反应。邻氯苯甲酸，o-chlorobenzoic acid,白色粗粉末，易升华。不溶于水，溶于甲醇、无水乙醇、醚等有机溶剂。用于有机合成，杀菌剂，分析试剂。邻氯苯甲酸英文名：o-chlorobenzoic acid 分子
在步骤(1)中，邻氯甲苯与氯气反应，先生成邻氯氯苄，邻氯氯苄再与氯气反应生成目标化合物邻氯二氯苄，随时间推移以及氯气的输入，邻氯二氯苄继续与氯气反应生成邻氯三氯苄。为控制该反应的机理为：邻氯苯甲醛的醛基首先与B-二羰基化合物( 的活泼氢进行亲核加成反应，脱水生成双键得到缩合产物。氨基巴豆酸甲酯( 的活泼氢与缩合产物双键进
∩＾∩ 3.写出由苯制备4-氯-3-硝基苯磺酰氯的合成路线.•4.写出制备联苯胺-2，2’二磺酸的合成路线和主要工艺过程。•合成路线：5.2,4-二苄基甲苯是优良的导热油，写出其合成路线(III),收率67.9%;以甲苯为溶剂，邻氯苯甲醛和乙酰乙酸甲酯分子比为1:1,哌啶和乙酸作催化剂，反应2h,得到2-(2-氯苯亚甲基)-乙酰乙酸甲酯(IV),收率95.0%;以乙醇为溶剂，中间体III
苯甲酸十八醇无水三氯化铁多乙烯多胺功夫酸智利进口硼酸六水氯化铝甲基丙烯酸丁酯(BMA) 1,6-己二胺乙基己基甘油碘无水乙酸钠偶氮二异丁基脒盐酸盐三光气己苯甲醛与乙醇反应方程式为C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na。这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应，
