∪△∪ 有机化学中的亲电亲核都是对于反应来讲的。乙醚的氧亲核性很弱，常见的关于乙醚的反应没见过乙醚作为亲核试剂用，所以可以认为乙醚不能作为亲核试剂。医学百科词条“乙醚”是一篇关于乙醚的文章，分为拼音、英文参考、国标编号、CAS号、中文名称、英文名称、别名、分子式、外观与性状、分子量、蒸汽压、闪点、熔点、沸点、溶解
CH3H3CCCHOCCH3(CH2=CH)2CuLi乙醚H2OCH3H2CCHCCH3OCH2CCH3OOLiCu(CH3)2CH3H2OCH3CH3乙醚(2)亲电加成【注】α、β不饱和醛、酮与亲电试剂，一般都发生在1,4加成在醚键上的氧原子的未被公用的电子对，故能接受强酸中的质子形成锌盐，因此，乙醚能溶于强酸中，锌盐只于低温下存在于强酸中，加水稀释又放出乙醚，乙醚还可以和三氟化硼、三氯化铝、Grignard试剂、氯化
ˇ﹏ˇ 乙醚的碳氧原子数虽然和四氢呋喃的相同，但因后者的氧和碳架共同形成环，氧原子突出在外，容易和水形成氢键，而乙醚中的氧原子“被包围”在分子之中，难以和水形成§7-1苯的结构§7-2芳烃的异构现象和命名§7-3单环芳烃的性质§7-4苯环的亲电取代定位效应§7-5几种重要的单环芳烃§7-6多环芳烃§7-8非苯系芳烃§7-9芳烃的来源前言芳烃，也叫芳香烃，一
