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抗磷脂综合症是罕见病吗,抗磷脂综合症生的孩子健康吗

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导语:抗磷脂综合征(APS)是一种罕见的自身免疫性凝血病。在这种综合征中,最常见的神经功能异常是短暂的缺血发生。如果患者出现进行性神经精神障碍,如抑郁症或痴呆,这很容易被忽抗磷脂综合症其实不算是一种罕见病,但是女性发病率明显多于男性。抗磷脂综合征为一种以反复动脉或者静脉

抗磷脂综合征是一种罕见的疾病。抗磷脂综合征是一种反复发作的疾病,伴有反复发作的动脉或静脉血栓形成、妊娠异常、抗磷脂抗体持续阳性。抗磷脂综合征可能继发于全科病情分析:抗磷脂综合症是罕见病,抗磷脂综合征是重反复发作作的疾病,有重复的动脉或静脉血栓产生、变态妊娠和连续阳性的抗磷脂抗体。抗磷脂综合征可继发

\ _ / 脑梗死抗磷脂综合征并不罕见,如何诊治?抗磷脂综合征的诊断:至少1项下列临床标准,以及至少1项下列实验室标准:临床标准–存在以下1项或多项:血管血栓形成–任何组织或器官出导语:抗磷脂抗体综合症,患有人群多为女性同胞,她们主要是由于身体内的抗磷脂抗体出现异常,所以才会引发患者出现的这一系列临床现象,除此之外,长期服用激素以及自身免疫有缺陷

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