第一个方法这两种都是有机物可以互溶但是沸点不同你可以采用蒸馏法或者是分馏法分离第二个方法最常用的方法就是蒸馏或精馏。根据含量不同和具体要求而选择蒸馏或采用聚乙二醇固定相的色谱柱分离时，当样品中乙酸乙酯浓度高于25 mg/L 时对甲醇产生干扰，乙酸甲酯会对丙酮产生干扰，可改用固定相为6%氰丙基苯+94%二甲基硅氧烷的色谱柱分
但当原水中甲醇含量突然增大时，池内污泥活性急剧下降，泥水分离效果变差，出水混浊。另外，原水中需投加氮、磷药剂或引人生活污水，以保证正常运行时的营养物配比。氧化沟工艺必须及时除去反应产物有机酯和水。而你反应中用的原料是甲醇，如果蒸馏会先馏出。而水和甲醇的互溶性很强，无法分离。建议你用原甲酸甲酯或者原乙酸甲酯做酸的酯化
?ω? ③选择性好，可分离、分析恒沸混合物，沸点相近的物质，某些同位素，顺式与反式异构体，邻、间、对位异构体，旋光异构体等。④应用范围广，虽然主要用于分析各种气体有的有机物是可以被生物氧化降解的(如葡萄糖和乙醇),有的有机物只能部分被生物氧化降解(如甲醇),而有的有机物是不能被生物氧化降解的而且还具有毒性(如银杏酚、
顶空气相色谱法检测水中甲醇和丙酮的原理是在一定的温度条件下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡后，气相中的挥发性有机物经气相色直接控制温度蒸馏加热至90～95℃时，然后冷凝，可回收81％～92％的甲醇。甲醇系结构最为简单的饱和一元醇，CAS号有67-56-1、170082-17-4，分子量32.04，沸点64.7
大多有荧光，并在不同pH时显示不游离醌类一般具有升华性，常压下加热可升华而不分解，此性质可用来精制蒽醌类化合物。游离蒽醌易溶于苯、乙醚、氯仿和碱性有机溶当水沸腾时，该类成分随水蒸气带出，再用油水分离器或有机溶剂萃取法，将这类成分自馏出液中分离。适用成分：挥发性(100℃有一定蒸汽压) 对水稳定不溶于水耐热
