第十五条各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责组织《医疗器械经营企业许可证》的年度验证工作。《医疗器械经营企业许可证》每期满一年，企业应进行自查，1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；3、质量管理文件等；4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、
代办三类医疗器械经营许可证注册要先申请壹个机构，仅有机构种类的才能代办注册，个体工商户是不可以的，以后去国家或地区食品药品监督管理总局代办《医疗器械备案申请表》申报。代办1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书；3、质量管理文件等；4、3个以上医学专业或相关专业人
医疗器械经营许可证的办理流程：1、经营企业经办人携带医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件前往所在地设区的市级医疗器械许可证办理前提是注册一家新公司，所需材料和流程参考注册普通新公司。医疗器械经营许可证办理流程：1、查名2、办理营业执照3、办理医疗器械经营许可证4、变更经营范围(
