醚可以与酸酐或酸反应形成酯。这种反应通常使用硫酸或氢氧化钠作为催化剂。例如，甲基叔丁基醚可以与乙酸酐反应形成甲基叔丁基乙酸酯。醚具有许多独特的特征反应，这些反应可醚在HI中加热，容易发生碳氧键断裂的反应。反应中，氢离子先与氧原子形成烊盐，然后根据醚的结构，发生SN2或SN1反应。一级烷基容易发生SN2反应，3级烷烃容易发生SN1反应，生成物是对应的
醚键特征反应是什么
●▂● 醚键的断裂反应，醚与强酸反应生成氧盐，但生成的氧盐并不稳定，在加热条下，易发生，ROR H,R ROH,过量HI,RH2O,即在酸过量的条件下，ROR2H,2RH2O,先生成氧盐，然后随由于HI使醚键断裂的能力最强，故比较常用。生成的碘代烷如是4个碳原子以下的化合物在加热至130℃左右时便气化，蒸气遇到硝酸汞润湿的试纸会出现橙红或鲜红的碘化汞
醚键的特征反应
醚与烃类很相似，化学性质比较稳定，在常温下与强碱和碱金属不发生反应，与强酸可形成盐，如图此反应产物再进一步与氢卤酸作用，则生成卤代烃和醇，醇还可与氢卤酸反应活性：HI>HBr>HCl HI常用于断裂醚键，HBr需要浓酸和较高的反应温度，HCl断裂醚键效果较差。伯烷基醚按SN2机制断裂叔烷基醚按SN1机制断裂芳基烷基醚总是烷氧键断裂乙烯基醚总
醚键反应类型
*反应活性：①HX的活性：由于X-的亲核性：I->Br->Cl-,因此，HX的活性顺序为：HI>HBr>HCl。②混和醚：C-O键断裂的顺序为：三级烷基>二级烷基>一级烷基>甲基>芳基。③芳基醚：由于p-π共轭醚键羰基氧化反应[解析][分析]根据C的结构简式判断其含有的官能团；对比B、C结构可知，B中﹣醇羟基转化羰基；∠ACB中含有2个C﹣O键，与A发生反应时可有两种不同的断裂方式；D
醚键特性
∩ω∩ 百度试题结果1 题目醚键的特性及对应主要有机反应主要类型相关知识点：试题来源：解析2016-12-10由于醚键的存在，醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应。醚可与强酸生成盐，与缺电子化合物生成络合物：在较高温度下，强酸可使醚键断裂(一般使氧和较小烃基间的键断裂，最有效的试剂
