环氧化物在氢卤酸作用下加成、开环生成β-卤代醇。该反应是反式加成，卤原子加在氢原子较少的开环碳上。5. 醇的卤代醇的卤代是制备卤代烃的重要方法，常用的卤化试剂是氢卤所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2.卤代烃和烃之间的转化烯烃与HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和X 2 加成可以生成二卤代烃
卤代烃醇与酚醛与酮1 1.根据碳卤键的极性，理解卤代烃的结构和性质，并关注卤代烃在有机合成中的桥梁作用。了解卤代烃对环境的影响。2.能根据醇羟基和酚羟基卤代烃变成醇的反应是一种亲核取代反应，通过氢氧化钠等碱性试剂的作用，将卤代烃中的卤素原子替换为羟基，从而形成醇。这个反应在有机化学中具有广泛的应用价值，可以用于制备其
醇是有机合成中非常重要的中间体，常见的合成方法主要有还原羧酸或醛酮制备，对醛酮亲核加成制备，环氧开环制备，氧化制备，缩合制备等。下面对往期有关醇的制备的反应做一汇总，方便学习卤代烃能与Mg、Li、Na、K、Al 等多种金属反应生成含C—M 键的金属有机化合物。作用：利用Grignard试剂与CO2 反应可以制备多1个碳原子的羧酸。利用Grignard试剂与醛酮的反应可
烷烃被卤素光照取代生成卤代烃，卤代烃水解生成醇（消去生成烯烃）。醇的氧化生成对应醛、酮（不知道高中卤代烃和NaOH水溶液反应取代生成醇，羟基氧化生成羰基(羟基所接的C上必须有一个H),要是羟基是在最旁边的，那就是醛，要是在中间就是酮醇消去变成烯烃(邻位C上有H)烯烃也可
化学性质卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3可分为：烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃(以上为烃类);卤代烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，胺类，硝基化合物，腈类，含硫有机化合物(如硫醇，硫醚，硫酚，磺酸，砜与亚砜等),含磷有机化合
