APL阳性患者脑卒中常为多灶性，反复发作，部位以大脑中动脉闭塞最常见。脑缺血可无临床表现，而以认知障碍为首发表现。肢体主要动脉闭塞可导致肢端坏死而截肢或最APL抗体是针对能结合膜磷脂的一组血浆蛋白质而产生的一类抗体，包括带负电荷的磷脂、中性磷脂和两性磷脂协同蛋白，临床意义较大的有抗心磷脂抗体、狼疮抗凝集因
第10: 是否有為aPL 陽性患者舉辦的輔導課程，以便更加了解預防血栓的對策？在特殊外科醫院就診的抗磷脂抗體陽性病人，可以參加免費的心血管疾病輔導課程以提供一般教育資訊，一、aPL 阳性，意味着什么在临床过程中，作为孕产检查中的重要指标之一，aPL 可以提示产妇是否患有抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome, APS)。总的来看，该病是一种由aP
血小板减少是APS表现之一，APL是直接针对细胞膜的抗体，可引起自身免疫性溶血性贫血，有报道特发性血小板减少性紫癜的患者中30%APL阳性，APL与血小板膜磷脂结合，能激活血小板，使APL是孕妇预防治疗的提示指标对于APL阳性的孕妇，美国心脏协会/美国中风协会(AHA/ASA)推荐使用低分子量肝素和低剂量的阿司匹林。高风险APL阳性的女性和发生过脑梗塞或严重动脉血栓
4.apl阳性(la、acl、抗β2gp1).caps与ttp、hus、恶性高血压(mt1)鉴别。caps与经典aps不同点有：①多器官衰竭与小血管血栓性梗死有关，可累及子宫、卵巢、睾丸等；②肺并发症多见aPL阳性患者可无任何临床症状，仅仅表现为aPL阳性；aPL阳性并不等于抗磷脂抗体综合征(APS),若伴有血小板减少、反复动静脉血栓形成、不良妊娠等临床特征，根据相关诊断标准方可诊断为
抗磷脂综合征(APS)为一种以反复动脉或者静脉血栓、病态妊娠和抗磷脂抗体(APL)持续阳性的疾患。APS可继发于系统性红斑狼疮或者其他自身免疫病，但也可单独出现(原发APS)。无论抗磷脂综合症（APS）是一种自身免疫性疾病，表现为血管血栓形成和/或妊娠发病，在抗磷脂抗体的血清测试持续呈阳性。APS的管理重点在于预防这些临床事件以及这些事件造成的慢性损害
