(2)灵敏度高，可以检测出μg.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量。3)分析速度快，一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。4)应用范围广，气相色谱：沸点低于400℃的各极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
苯、甲苯、萘、蒽在反相液相色谱法中的出锋顺序？为什么？它们的极性大小顺序？苯、甲苯、萘、蒽在反相液相色谱法中的出锋顺序？为什么？它们的极性大小顺序？在反相色谱中苯萘蒽的出峰顺序，在反相色谱中，苯、萘、蒽的出峰顺序为：苯、萘、蒽。根据流动相和固定相相对极性不同，液相色谱分为正相色谱和反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情
摘要通过毛细管微乳液电动色谱10 min内同时分离了安非他明、甲基安非他明、4,5亚甲基二氧基安非他明(MDA)和3甲氧基4,5亚甲基二氧基安非他明(MDMA)4种苯丙胺类并得到联苯的保留时间tR1 6.050 min 峰面积A1 2209080.2mAU 图2.萘的液相色谱图得到萘的保留时间tR2 4.615min 峰面积A2 1634080.6mAU 实验中标准物质的配制方法如下：
待测样：不纯的苯试样，其中含有杂质萘和联苯。称取苯试样0.10g(精确至0.0001g) , 用乙醇溶解，定容至100 mL。仪器：依利特P230 型高效液相色谱仪；紫外吸收检测器；SinoCh反相色谱，流动相是极性溶剂，而苯、萘、蒽为非极性物质，极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
五、实验结果依据各个物种标样的色谱图可以知道他们各自的出峰时间大致为：菲：5.075min;联苯：4.147min;萘：3.408min;甲苯：3.032min;故此可以判断混样中出峰位置极性柱，极性小的先出峰；非极性住，极性大的先出峰。用纯的甲苯和萘分别进样，记录保留时间，比较之，就可以了。检测条件不变的情况下，出峰先后顺序应该是不会变
