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盖布瑞尔反应,gabriel合成法不能合成哪些

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31.Friedel-Crafts reaction(傅克反应)——芳烃与卤代烃等Lewis催化烷基化和Lewis催化酰基化成芳酮32.Fries(弗莱斯)重排——酚酯Lewis加热重排成邻对羟基芳酮烷基化后,邻苯二甲酰亚胺没有亲核性,不能继续反应,产物通过碱或者肼裂解得到伯胺产物和环状副产物。邻苯二甲酰亚胺作为酸和醇进行Mitsunobu反应在有机合成中

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解析Gabriel 反应是指邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐,此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺,然后再酸性或碱性条件下水解得到一级胺和盖布瑞尔反应: 本研究以邻苯二甲酰亚胺钾盐为亲核取代试剂,通过盖布瑞尔反应(Gabriel reaction),将氯甲基聚苯乙烯(CMPS)转变为氨甲…cdmd.cnki.cn|基于3个网页2

ˇ▂ˇ 盖布瑞尔合成法反应式盖布瑞尔合成(Gabriel Synthesis)使用邻苯二甲酰亚胺、碱、卤代烷烃和肼,在两步法反应中制备1°胺。首先,邻苯二甲酰亚胺与卤代烷烃通过SN2反应进行烷基Gabriel反应是通过加热有机碱和晶体醋酸酯,以芳烃作为相对应反应物,在磺酸盐或丙酮溶剂中进行高温有机反应而形成一种极性和有机物质。一般情况下,Gabriel反应是将有机碱和醋

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