施密特反应(Schmidt反应)是一个有机重排反应，原料在叠氮酸作用下，放出氮气，发生烷基迁移生成新的C-N键.[1]以羧酸作原料时，经由异氰酸酯中间体，产物为少一个碳的胺；以酮作原料科尔贝-施密特反应科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt反应)是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温(125-150°C)加压(100atm)下生成羟基苯甲酸的反应。它是向芳环上引入羧基的一
在酸或碱存在条件下，芳香醛与脂肪醛或酮发生缩合，形成具有高化学选择性的α,β-不饱和醛或酮，称为克莱森-施密特反应。亲核烯醇化物攻击芳香醛产生β-羟基羰基中间体，然后脱水施密特反应是在酸催化作用下，叠氮酸将羧酸、醛、酮、烯烃和3°醇分别转化为胺、腈、酰胺和亚胺。以醛为例，叠氮酸攻击羰基，形成四面体叠氮烷醇中间体。当氮与碳形成双键时，水被排出，随后质子被移除
kolbe-schmitt反应。这是一个亲电取代反应，也是在酚类化合物的芳环上直接引入羧基的一种方法。不同的酚盐和反应温度对羧基进入芳环的位置有影响。这是工业羰基化合物与叠氮酸或烷基叠氮在酸催化剂存在下的反应称为Schmidt reaction (施密特反应) 反应通式起源与发展1923年施密特(K.F. Schmidt)报道了叠氮酸(HN3)和苯甲酮在硫酸存在下
Schmidt反应是指酸催化下叠氮酸或叠氮化合物和亲电试剂(羧酸，羰基化合物，叔醇和烯烃)反应重排放出氮气得到胺，腈，酰胺或亚胺的反应。此反应由Schmidt, K. F. 最该施密特反应是叠氮酸或烷基叠氮化物与羰基化合物，烯烃或醇的反应，通常在布朗斯台德酸或路易斯酸的存在下进行。尽管施密特反应家族包括许多变体，但它们都导致取代基从碳迁移到氮而失去了一分子二
