可能原因：溶剂进口过滤芯堵塞；连接管路泄漏或其它备件(泵头密封垫);溶剂或流速改变；主动阀失灵；四元比例阀失灵；单向出口阀失灵；色谱柱失效(固定相流失)。1赞贴31回帖0收1、检查各管路及密封垫等备件；2、检查色谱条件是否改变；3、检查泵流量是否准确；4、更换色谱柱。
ˋ＾ˊ 液相色谱仪柱压过低的现象一般是由于色谱系统泄漏造成的，其处理方法：寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可。另外还有一中可能是柱压一、接头处漏液接头处漏液一般发生在色谱柱接头处，此处的漏液现象比较直观，一般是液体积流在色谱柱头，造成压力波动。通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得
HPLC压力持续偏低原因分析及解决方法1、流速设定过低。解决方法：将流速适当调高。2、系统漏液。解决方法：检查色谱柱接口、泵等位置，确定漏液位置并维修。3、色谱柱选择不当。在接管时一定要设法降低柱外死体积。连接管通过空心螺钉、压环后尽量用力插到底，然后顺时针拧紧空心螺钉，直到拧不动为止，切记不要用力过大。如聚合物基质色谱柱通过流动相加压后有
∪０∪ 2、压力低压力偏低或无压力一般是由误操作、漏夜、泵不输液等问题引起。误操作：泵关闭、打开了排空阀等误操作引起无压力、柱温设置错误、用错溶剂、用错色谱柱等误操作可能导致压换一根柱子还是这样低那就是管路漏液了，漏液不一定有警报。最好检查下管路和阀门。排气阀，泵的接口，柱子的接口，面上检测漏液的几个地方都有看过，请问有漏掉的
如果上述检查中没有发现任何漏液，而且压力仍然异常低的话，我们就要检查仪器的进样系统了。进样系统漏液多是由于内部的转子密封故障引起，因此通常它没有系统流路漏液那么好观察，尤其是自动进样器。这个很有可能是没有泵液吧。先检查是不是漏液。有时候换柱子的时候peek头没拧紧，然后就没压力了。如果不漏液，开着1.0的流速，拧开柱前看看有没有液体，如果有再拧
