醇的酸性强弱取决于失去质子后的烷氧阴离子的稳定性，而当O原子上连有吸电子基时，可以分散阴离子的电荷，使得离子变得更稳定。而相同C原子数的烃基中，三级C的吸电子能力最强，所以叔因为烃基是推电子基团，所以连接的烃基越多，羟基上受到的推电子诱导效应越强，O-H键就越不容易断裂，所以醇的酸性就减弱了。伯醇是指与羟基相连的碳原子上有2个氢
这道题应该从分子的电子效应来解释，醇分子中的羟基－OH的氧原子上有孤对电子和其相连的碳上相邻的碳氢C－Hσ键形成σ－p超共轭效应，参与超共轭的C－Hσ键越多，分子酸性：HI>HBr>HCl) ②醇：烯丙醇或芐醇>3°ROH>2°ROH>1°ROH>CH3OH (原因：C+的稳定性：3°>2°>1°>CH3+) →卢卡氏试剂——浓HCl/无水ZnCl2 可用于区别伯、仲、
氢解离表现为弱酸性，比如叔丁醇，t-BuOH可以被强碱夺取一个氢得到t-BuO-，具有碱性的是醇氧负离子。1、以下醇分别属于伯、仲、叔醇中的哪一种？A、伯醇和仲醇B、仲醇和叔醇C、仲醇和伯醇D、叔醇和伯醇02 醇和酚的命名随堂测验1、下列化合物的系统名称是哪
≥ω≤ 羟基连接给电子基团会使酸性下降，连接吸电子基团使酸性上升。相比于H,烷基的给电子能力较强，能使得O-H的共用电子对相对更偏向H,H的正电性减弱而不易电离.所以醇的伯仲叔醇酸性强弱醇的酸性强弱取决于失去质子后的烷氧阴离子的稳定性，而当O原子上连有吸电子基时，可以分散阴离子的电荷，使得离子变得更稳定。而相同C原子数的烃基中，三级C的吸
结构决定性质1 醇的酸性取代烷基越多，醇的酸性越弱与金属反应醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基(RO―的碱性比OH―强。醇钠遇水即水解：2 生成卤代烃为什么醇的水溶液酸性由甲醇，伯醇，仲醇，叔醇的顺序依次增强橙皮07-11-21 举报好评回答因为醇的路易斯碱--烷基氧负离子在水中是以水合离子存在的！!离子周
