ˇ▂ˇ αh活性大小比较αh活性大小比较一、a—H产生的条件CH是最弱的酸，它的酸度PKa值为5060,如果在CH中碳原子旁有活化基因，也即具有多重键的吸电子基如-NO2,-C=N,-C6H5压等，这时羰基吸电子诱导效应使H＋容易离去，羰基α位产生的碳负离子可以与羰基共轭，稳定碳负离子
1、羰基化合物α氢活性
8、羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。9、二、反应α-氢的反应(1)羟醛缩合在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛(或酰氯>醛>酮>酯>酰胺酰氯中，氯的吸电子诱导效应大于给电子诱导效应，它的存在增强了羰基对α碳的吸电子能力，从而也增强了α氢的活性。同时氯的吸电子效应也使形成的烯醇负
2、羰基a氢活性
⊙ω⊙ 比较下列羰基化合物的α-氢活泼性并加以解释？酰氯酯酰胺醛酮酰氯>醛>酮>酯>酰胺酰氯中，氯的吸电子诱导效应大于给电子诱导效应，它的存在增强了羰基对α碳的吸电醛基α-H要比酮活跃。α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。1、分类CH CHOCH
3、羰基α氢的酸性比较
C6H5-OH极弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-（碳酸氢根）要强。不能使指示剂变色，能与NaOH反应。苯酚还可以和碳酸钠反应α-氢原子的活泼性羰基的作用使α-H酸性增加，更活泼。1)酮-烯醇的互变异构若碳负离子接受质子，就形成醛和酮；若氧负离子接受质子，就形成烯醇。负离子接受质子变成醛、酮或烯醇的
