(2)在以实施饮食疗法、运动疗法后血糖控制仍不充分的2型糖尿病患者为对象，进行曲格列汀给药12周(早餐前口服100mg,1周1次)的双盲、平行、安慰剂对照试验中，曲格聚乙二醇洛塞那肽注射液(商品名：孚来美),也是于2019年批准上市的周制剂，它也属于GLP-1RA,初始剂量为0.1毫克，最大剂量0.2毫克。该药周制剂主要适应症：配合饮食控制和运动，单药或与二
琥珀酸曲格列汀片为国内首个获批的口服周制剂降糖药，每周口服一次降低患者给药频率，有利于提高患者用药依从性，从而更好的控制患者血糖水平。琥珀酸曲格列汀片为公司按照化药新3类标度拉糖肽也是一种新型的GLP-1受体周制剂，可以单药治疗，也可以配合口服药物，如二甲双胍等加强血糖控制。这个药物的临床证据非常多，在降低心血管疾病风险，减重，加强血糖达标率，
＋△＋ 纳入既往未接受长期胰岛素治疗，接受二甲双胍(含或不含DPP-4i)治疗时血糖未得到充分控制(HbA1c 7.0%-9.5%)的2型糖尿病患者。结果显示，247名2型糖尿病患者用药26周时，每周注射1次Icodec与每日注射1降糖药“周制剂”使得糖尿病用药更为便捷，但也可能更容易出现漏用药物的情况。因此，建议糖友不妨根据自己的用药时间，定个“一周一次”的专属闹钟，这样便可以安心享受周制剂的用药
目前，在国内已上市糖尿病周制剂药物有3种。2018年，国内首个糖尿病周制剂药物百达扬（注射用艾塞那肽微球）在国内上市，随后，度易达（度拉糖肽注射液）、孚来美（聚乙二醇洛塞那曲格列汀可用作单药，也可与其它口服降糖药联用，其作用机制独特，具有不产生低血糖、不引起体重增加，以及副作用小等独特优势，同时引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。据了解，Omarigl
