根据我国法律规定，三类医疗器械经营许可证需要条件如下：具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求。具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。具有根据我国法律规定，三类医疗器械经营许可证需要条件如下：具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求。具有国家认可的、与经营产品相关专业
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所第三类医疗器械经营企业应当具备以下条件：①.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或
开办第一类医疗器械生产企业应当具备与所生产产品相适应的生产条件并应当在领取营业执照后30日内填写第一类医疗器械生产企业登记表向所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部一、申请三类医疗器械经营许可证的条件有：1、具备与企业及经营范围和经营规模相适应的质检人员和技术人员人员这块，三类比二类备案严格许可，需要办理三类医疗器械许可证的时候
⊙▽⊙ 第四条开办第二类、第三类医疗器械经营企业必须具备以下条件：(一)企业内应配备具备相应的技术职称、熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章，具有一定管理能力的专一、办理条件：根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条，从事医疗器械经营，应当具备以下条件：(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当
