N-取代苄基对3收率的影响见Scheme 1。由Scheme 1可见，苄基上无取代基(1a)时，3的收率最高(94%);当间位的取代基为供电子基团(OCH 3)时，收率下降至85%;而当取代基分别为给电子基注意区分苄基与苄位，严格来说，仅当亚甲基连接在苯环上时，整个片段才称为苄基；而苄位指亚甲基所在的位置，其连接的苯环上可以有取代基。
两个以上独立苯环的芳烃。如：联苯（联苯芳烃）CH2二苯甲烷（多苯代脂肪烃）3.稠环芳烃是指分子中含有两个或两个以上苯环，苯环之间共用相邻两个碳原子互相结合的芳烃。如：萘蒽菲1.苯环上氢原苄位指的是苄基的位置（如下图所示），分子式是C6H5CH2－。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，
ˇ＾ˇ 反应原理是高温下AIBN/BPO发生均裂产生自由基，自由基和苄位的H结合生成更加温度的苄基自由基，而后和NBS结合得到单取代溴化物。但是遗憾的是，很多芳环尤其杂环的苄位反应的时候难以烯丙位和苄位（很少有人叫苄基位）都可以稳定碳正；烯丙位可以进行很多氧化反应，正常一点点比如SeO2
∪ω∪ C6H5-CH2-叫苄基C6H5-CH2-C+是不稳定的C6H5-C+是稳定的“烯丙位和苄位是什么位置”相关的试题9 烯丙醇硫酸亚硫酸钠一起在常温下搅拌会发生什么反应，反应产物是什么？常(52)苄基位1997-07 与芳环直接相连的那个碳原子(即α-碳原子)位置称为苄基位。例如，PhCH3中的甲基碳原子；PhCH2CH3中的亚甲基碳原子均为苄基位。(共67字) [阅读本文]>>
