请比较如下化合物的活泼性：醛、酮、酰卤、酸酐、羧酸、酯、酰胺. 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得答案解析查看更多优质解析解答一举报首先在羧酸衍生物范gdchem第43 卷总第326 (湖南科技大学化学化工学院，湖南湘潭411201) 要]有机化学中羧酸衍生物水解活性受到离去基团的电子效应和离去能力的影响，其活
活性顺序：羧酸衍生物进行水解、醇解、氨解反应的活性顺序为：酰卤>酸酐>酯>酰胺。这个顺序十分十分重要，一定要背会呀！那为什么会有这个顺序呢？这个顺序是由电负性决定的，酰氯Cl酯中羧酸的部分主要看酯基碳上的正电性和空间位阻即可，正电性越大，空间位阻越小，反应活性越大；醇的部分主要看烷氧负离子的离去能力大小，烷氧负离子离去能力越大，反应活性越大。第一
(^人^) 在第二步消除反应中，离去基团的碱性越弱，越易离去。离去基团的碱性强弱顺序为：NH2->RO->RCOO->X-。故离去能力为：X->RCOO->RO->NH2-。综上所述，羧酸衍生物的亲核取代反应活性羧酸四大衍生物的活泼性顺序：酰卤>酸酐>酯>酰胺。醛>酮但是大概比酸酐的活性差，羧酸的活性应该大于酯，取代羧酸看
4从石油、食油、氯仿、苯的水溶性导出大多数有机物不溶于水的结论。简单解释：相似者相溶。5.从绝缘体引出大多数有机物不导电的性质。诸如反应慢、副反应多性4.时间：随着水解反应的持续，羧酸衍生物的水解活性也会随之增长；5.pH：随着pH值的升高，羧酸衍生物的水解活性也会随之升高。四、总结由以上原因可以看出，羧酸衍生物的水
就是把羧基上的羟基替换成各种不同的基团，既有共性也有个性。首先肯定会提一句的就是，各个羧酸衍生物反应活性排序：酰卤>酸酐>羧酸>酯>酰胺，考虑相连基团共轭作用即可。接下来便是围羧酸衍生物的醇解反应.PPT,羧酸衍生物亲核取代反应及活性顺序(3)酯的胺(氨)解(4)酰胺的胺解5. 碘仿反应制酸(用于制备特定结构的羧酸) O2 / V2O5 500oC H2O 4
