❖抗磷脂综合症临床表现➢血栓形成➢习惯性流产（APS的流产多发生在妊娠的10周以后，但早于10周也有发生者。一般胎儿在10周之内发育正常，以后发育缓慢，流产或者胎死宫内，病人可以发生子痛前期抗磷脂症候群，又被称APS、APLS、抗磷脂抗体综合症、休斯综合症、抗心磷脂抗体综合症、aCL综合症、aPL综合症、狼疮抗凝综合症或者“粘稠血液综合症”。抗磷脂综合症(APS)是一种自身
⊙＾⊙ 一般来说，原发性抗磷脂抗体综合征的患者长期预后很差，十年中约三分之一的患者可出现永久性器官损害，五分之一的患者日常生活不能自理。另外抗磷脂抗体综合征，还可以继发于其它抗磷脂综合征的患者能活多久因人而异，较多原因都可以影响患者的寿命。在判断患者具体能活多久前，需要及时到医院进行诊断，结合患者的临床表现进行分析。抗磷脂综合征是一种以
神经病变、心肌缺血、肾病、肢体坏疽和恶性抗磷脂综合症，其预后比较差，其寿命会明显减少。很多原因都会影响到抗磷脂综合症患者的寿命，因此并无法确定患者能够活多长时间。在判断患者寿命之前，一定
人生有多少个十年？被抗磷脂综合征折磨十年“我35岁，过去十年时间里我经历了9次怀孕失败。3次生化，5次胎停，1次引chan。虽然今天与姐妹们分享这段经历，但其实我并不是个特别勇敢的因此原发性抗磷脂综合征患者长期预后比较差，十年中约三分之一的患者可出现永久性器官损害，五分之一的患者日常生活不能自理。
