①与烯醇式的羟基的酸碱反应②脱HMgX,相当于H2加成羰基α,β-不饱和醛酮：亲核加成：1,2-加成(位阻小，羰基活性高):不饱和醛；有机锂试剂1,4-加成【3,4-加成：氢加在三号位】高级醛、酮微溶或不溶于水，易溶于一般的有机溶剂。三、醛、酮的化学性质醛、酮的化学反应可归纳如下：δ+ 醛的氧化反应δ+ δδ- 羰基的还原反应羰基的亲核加
⊙﹏⊙ 醛酮的化学反应主要发生在两个部位：一为羰，可发生羰基上的亲核加成，还原，歧化等反应；另一个是羰基的α-碳上，表现为α-氢的酸性，羟醛缩合，卤化等。1 亲核加百度试题题目酮能发生的化学反应有() A.加成B.消除C.还原D.取代E.氧化相关知识点：试题来源：解析A,C,D,E 反馈收藏
酮是一类化合物，概念太广。这里以酮羰基说明。酮羰基可以与氢气在催化下发生加成反应，生成仲醇；与液溴不能发生加成反应，但可以发生复杂的氧化反应、取代反应等。发生氧化反酮的化学知识醛酮亲核加成：反应活性：脂肪醛>芳香醛(苯环上：连吸电子基>给电子基)>酮(给电子基团降低羰基碳的电正性；空间位阻大) C:HCN、格式试剂，炔基负离子；N:H+催化(不能太强
应用：1、分离位阻小的醛酮2、不直接应用氢氰酸引入氰基②缩硫醛、酮氢解二、α,β-不饱和醛、酮的加成反应①卤素，HOX不发生共轭加成，只在碳碳双键上发生1,2具有醛或酮官能基的化合物。二、實驗方程式：1、羰基與2,4-二硝基阱(2,4-DNP)的反應2、碘仿反應H2NO2NNO2O2NH2OI2I2I2OH-OH-HCI3yellowsolid:IodoformOHNHH3O+
