可以试着采用离子对试剂，如四丁基氢氧化胺，一般可以解决问题，但一般离子对色谱法有诸多缺点，如离子对于想提前出峰的法子你可以提高柱温，可以增大流速，可以改变流动相的PH值(基本通用的方法)。对于一楼的建议，可适用于极性弱的样品，提高有机相的比例则可以提前
建议PH或离子强度尽量使待分离化合物保持分子状态，这样会在柱子上有较长的保留时间，兰武天下回复@hexizhenhao：降低流速可以，只要保证柱效就行，除非挨着很近，否则调整流速不见得很好使，
?﹏? 1、降低流速；2、降低柱温；3、改变流动相配比（样品是水溶性的话就降低流动相中水的比例）希望能帮到您液相色谱峰分不开，怎么办v1、柱效不好，有可能柱子污染了，从谱图上看，每个峰型都不是左右对称。2、出峰太快，洗脱力太强。减少有机相比例可提高分离度(从你谱上看，这点对你可
研究员来说，液相色谱图是他们打开未知物质世界的大门，科研中的很多问题都能从色谱图中得到很好的反映，有些问题可以通过改变设备参数得到解决，而有些问题则必须通过修改操作程序来解液相色谱出峰太快如何解决2022.7.28 - 换用小内径，厚膜，较长的柱子，使用不同的固定相也可能有帮助。0 出峰太快互联网喜欢作者我要约稿上一篇| 下一篇
(ˉ▽ˉ；) 高效液相出峰异常解决方法一、保留时间变化可能的原因：解决方法1.柱温变化：柱恒温2.等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够：用>25mmol/L的缓冲液4.色谱而在本期，我们将继续对出现保留时间漂移、鬼峰、峰拖尾、倒峰等问题的原因以及实验室常用脱气方法、评价色谱柱的基本指标等内容进行解析。点击查看液相色谱产品专区) 14 保留时间
