今天我们来讲对羰基化合物的α位上进行修饰从而延长碳链或者为下一步反应做准备，基本原理只有一个：在碱性或者酸性下烯醇化后，在氧进攻回来重新形成碳氧双键的电子推动下，由与羰基α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。如果基于这点理解的话就
C6H5-OH极弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-（碳酸氢根）要强。不能使指示剂变色，能与NaOH反应。苯酚还可以和碳酸钠反应给电子基团会削弱羰基碳的正电性，从而削弱羰基的亲核加成活性.给电子能力苯基>烷基>H（氢一般视为零，不吸也不给，其他基团的吸或给只要和H比较即可）醛的羰基上只
羰基α-氢原子具有酸性，而羰基α-C带有负电，且醛的α-氢原子活性大于酮。酸性顺序：H2O > CH3CH2OH > CH3COCH3 > HC≡CH > NH3 > H2C=CH2 > CH3CH3 pKa: 15.7 16 20 25 35 45醛基α-H要比酮活跃。α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。1、分类CH CHOCH
ˋ＾ˊ 羰基的反应活性.ppt,与三氯化铁显色11.6.1 羰基的反应活性11.6.2 羰基的亲核加成(1) 与氢氰加成(2) 与亚硫酸氢钠加成(3) 与醇加成(4) 与金属有机试剂加成(5) 与Wittig试剂羰基活性顺序由于羰基碳上的氢有较强的亲核性，故可与亲电试剂形成加合物，生成取代产物。由此，可将羰基转变为两个碳原子上具有不同亲核性的烃基，使羰基碳上的氢脱离碳原子而
羰基活性顺序怎么判断方法/步骤1 根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。2 根据羰基化学性质判断活性：由于羰羰基活性顺序羰基活性，是指分子中碳和氧原子结合形成的碳氧二价键的活性。由羰基构成的有机物质，其中负电荷最多，化学反应最为强烈，发生化学反应最容易。根据羰基活性的不同
