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以下哪个氧化反应不能用于合成羧酸,哪种羧酸更容易发生脱羧反应

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11.在有机化学中,通常把在有机化合物分子中或的反应,称为氧化反应,※12.烷烃的通式为。烷烃的化学性质比较稳定,通常不与、和作用。※13.烷烃的异构现14. 有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12 ,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构( ) A. CH2=CHCH2CH2

三、芳烃的侧链氧化芳烃的侧链氧化不仅是合成芳酸的常用方法,而且可用于确定取代芳烃中烃基取代的位置。高锰酸钾、重铬酸钠(钾)和硝酸均为常用的氧化剂。高等有机化工工艺产物分子不可能有手性5有一碳氢化合物i其分子式为c6h12能使溴水褪色并溶于浓硫酸i加氢生成正己烷i用过量kmno4氧化生成两种不同的羧酸试推测i的结构a 有机化学

2、论文一律采用线上提交方式,在学院规定时间内上传到教学教务平台,逾期平台关闭,将不接受补交。3、不接受纸质论文。4、如有抄袭雷同现象,将按学院规定严肃处理。南开2021年秋季91. 醛都能被Tollens 试剂、Fehling 试剂和Benedict 试剂氧化成相应的羧酸。) 92. 羟醛缩合反应的机制属于亲核加成反应。) 93. 醛的羰基上连有氢原子,可以被弱氧化剂氧

可以烯醇化的α-卤代酮在烷氧基,羟基或胺催化下重排分别生成酯,羧酸或酰胺的反应。三十、Noyori不对称氢化反应此反应可以由α,β-不饱和羧酸不对称氢化合成手性羧酸。三十一、K此反应与Hunsdiecker反应相比,可以用羧酸和氧化汞一锅法进行卤代,而不用于先转化为相应的羧酸银盐。醛糖先被氧化为相应的醛糖酸(α-羟基酸),接着在Fe(III)

通常,羧酸的合成可以通过以下三种方法实现:1. 氧化反应方法:将醇或烃类化合物与强氧化剂(如酸性高锰酸钾或过氧化氢)反应,可以得到相应的羧酸产物。这种方法适用于较简单的羧…),羧基本身是不能发生氧化反应的,所以如果一个羧酸被氧化,那么发生反应的部位一定是-COOH以外的部分,如甲酸(被氧化的是醛基)、草酸(被氧化的是两个羧基

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