6、比较下列化合物溴化反应的活性顺序：A、A)>(B)>(C)>(D) B、D)>(A)>(C)>(B) C、B)>(C)>(A)>(D) D、B)>(A)>(C)>(D) 7、有关高锰酸钾氧化芳香烃的反应，下溴化低的反应活性是由于溴化时形成了离解能比H-Cl键(103kcal)弱的H-Br键(88kcal),因此溴化是一个能量上不利的吸热反应，有着更高的活化能，故反应活性比氯化反应
取代基给电子能力越强活性越高解析该反应属于electrophilic substitution,苯环上的电子云密度越高，活性越高.简单的说，有推电子基团，如甲氧基，氨基，活性增加. 分析总结。怎么去判断它溴化反应时的活性大
苯环上的电子云发生电子效应。溴化反应活性顺序是叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳，原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。溴代反应选择点赞数：0 回答数：2 比较苯胺，间二甲苯，甲苯，氯苯，苯甲酸，硝基苯溴化溴代反应的活性，并标记其取代位置. 点赞数：0 回答数：1 问下溴与甲苯或者芳香烃反应什么么条件下苯
ˋ﹏ˊ 。作者) : 好的谢谢Century 小胖： 烯丙位溴化再水解后会发生烯醇式和酮式异构生成更稳定的环己酮，还有就是你第四步这个格氏试剂存在不了，氰基会和格氏试剂反应Century 小胖：比较下列化合物溴化反应的活性顺序：A.(A)>(B)>(C)>(D) B.(D)>(A)>(C)>(B) C.(B)>(C)>(A)>(D) D.(B)>(A)>(C)>(D) 查看答案
