发酵液测组分用HPLC,标品打了，可以分开，但是打样品的时候峰就分不开了。用的C18反向色谱柱，流动相是甲醇：水：冰醋酸，试了流动相甲醇和水的配比，还是分不开。求高人指点！图一是调整的具体步骤如下：1. 调整流速：在HPLC仪器中调整流速。可以通过降低流速，在保证分离良好的前提下，延长前一个峰和后一个峰的保留时间，以达到出峰时间合适的
ˋ▂ˊ 比如二氢青蒿素，这个楼主要注意一下，如果是这种情况，在分离过程中一直会有这个色谱峰存在，楼主要注意HPLC的操作流程：1、开机前准备检查安装好所需的色谱柱，把流动相放到相应通道（A、D放水相，B、C放纯有机相）2、开关机开机：从上往下开，然后在登录Open Lab 账号；关机：
样品第一次用大梯度5 100 跑出来的峰流动相0.1 甲酸溶液乙腈峰集中在35min前下面怎么调整梯度把峰拉开呀第一次跑救救孩子皱眉R 科研实验实验室日常液相色谱高效液相色谱仪3.做HPLC流动相的试剂应用HPLC级的、水应用二次蒸馏水，水相流动相需经常更换，防止长菌变质。使用去离子水、针剂水、纯净水(炊用)并不合适、尤其是做梯度洗脱时
直接从25%开始梯度爬升到40%。时间持续45min试试然后再慢慢设置成等度洗脱好的，谢谢，我试试发自高效液相色谱方法的开发是一个繁复的过程，但不管再繁复，也有其规律可寻。方法开发过程中，一个总的原则是：先找到目标化合物的峰，然后调整峰形，再是进一步完善。1. 找到目标化合物
