紫精类电致变色材料的制备和机理图6为化合物的esr谱图，在1.9899处出现紫精自由基特征峰，证明了化合物的变色机理是由相应的自由基生成，这是在pxrd检测结果之后的进一步证明，通过ers检测说明化
o(╯□╰)o 使用外加电压或直接照明，紫精可以经历两个步骤的可逆单电子还原，变色明显。这一现象在自由基类型的紫此化合物的变色机理与我们所熟知的紫精聚合物的变色机理是一致的。此外，该化合物的荧光强度随着紫外光照射时间的延长，强度则迅速减弱(图1.1-11~1.1-15)。图1
＞△＜ 光催化反应可以把光能转化为化学能，从而实现甲基紫精变色的机理。甲基紫精变色的主要机理是吸收光子时甲基紫精分子的结构经历了一系列变化，在光激发状态下甲基紫精分子吸收紫精类化合物的引言电致变色(electrochromism)是指材料在电场作用下光学性能产生稳定可逆变化的现象，与光致变色这种可逆变化是在无色透明态与有色态、或者两种
其中一种淡黄色的基于4,4’联吡啶的金属紫精分子，其中联吡啶的二面角为1.84°,能够在光激发过程中中衰减为紫色PCS状态(部分电荷分离态);当结构类似的分子，但是具有更高的二面角(331,1'-二取代4,4'-联吡啶盐通常称作紫精(vioiogen),紫精以及接有紫精基团的聚合物(polyviologen)有优异的电致和光致变色性能，在新一代电致变色器件、显示器件和
1 氧化还原变色机理紫精和紫精聚合物在外电场的作用下发生可逆的氧化还原反应，氧化态和还原态分别呈现出不同的颜色(如图2) [21] . 紫精的氧化还原态中，二价阳离子(V22紫精的电致变色机理紫精是一种典型的具有共轭结构的有机小分子电致变色材料[25]。因为吡啶环中的N原子上的电子易发生转移，使紫精呈现三种氧化还原状态，分别为双阳离子(V2+)、自由
