采用荧光显微镜在不同波段激发下进行免疫荧光标记时，荧光显微镜背景太绿怎么调，极大地降低实验图片的可用性和美观性，可能的原因以及解决措施如下：组织切片太在荧光显微镜里，使用蓝色光照射样品后，样品发出的绿色荧光与照射样品的蓝色光混在一起，经过一个滤光片，把蓝色的照射光过滤掉，这样在目镜上就只看到绿色的荧光
目前在常用的方法就是采用荧光显微镜观察，荧光显微镜在实验室普及，但不足的是必须采集叶片或动物切片进行观察，对在荧光显微镜观察GFP样品时，我们需要将GFP样品激发，使它发出荧光。通常采用的方法是使用激光或白光照射样品。在照射GFP样品时，蛋白发出绿色荧光，这是因为GFP吸收紫外线和蓝光
荧光显微镜的基本操作及注意事项1.基本操作步骤(1)安装紫外防护罩。2)打开高压汞灯的电源控制箱开关。3)插入挡光板，中断光路。4)预热5―10分钟。5)将载有样品的载玻片放到载物台上。61.了解荧光显微镜的基本原理；2.掌握荧光显微镜的基本结构和使用注意事项；自发性荧光物质•神经细胞和心肌细胞等内的脂褐素呈棕黄色荧光。•肝贮脂细胞和视网膜色素上皮细
蓝色荧光DAPI 绿色荧光FITC 橙色荧光TRITC 红色mCherry 功能光强记忆，亮度显示，通道显示控制方式旋钮一键控制切换方式电动控制电源DC12V/2A 品牌莱特交易保障1.开启荧光显微镜：白天用窗帘遮蔽光线，如果是夜间关闭房内光源，除去荧光显微镜防尘罩，装上汞灯，插上荧光显微镜电源，打开灯源，预热15分钟使光源达到最亮。2.调节标本位置：将
＋＾＋ 7.转动分光镜组件转盘，选择需要的分光镜组件：“O”为观察透射光；“WU”用于观察蓝色荧光(如DAP1);“WB”用于观察绿色荧光(如FITC);“WG”用于观察红色荧光(如TRITC)。8.使用阻塞目前在常用的方法就是采用荧光显微镜观察，荧光显微镜在实验室普及。但荧光显微镜的缺点是需要取样才能观察，如果样本过大，无法放置在荧光显微镜上面，需要破坏样本进行取样。观察
