,A酸化-COONH4转化为-COOH,酮在一定条件下能催化加氢还原成相应的醇，所以B与氢气加成生成的C为，C中含有羟基和羧基，在浓硫酸作用下即可以发生酯化反应也可以发生消去反应，还酮酯缩合反应方程式：2CH3CHO --(NaOH)--> CH3CHOHCH2CHO。羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有
6. 酮ketone 丙酮acetone 7. 酰基acyl CH3-C=O 乙酰基acetyl 8. 羧酸carboxylic acid 羧酸比醇酸性更强的原因是：一旦它给出质子，就会变得相当稳定(由于共2、缩合反应3、银镜反应4、斐林试剂5、希夫试剂二、填空题L、乙醛的沸点比乙醇的低，其原因是。2、羰基经催化氢化可还原为羟基，醛被还原生成___醇，酮被还原生成醇。3、
酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯3.酯交换反应酯交换反应主要包括酯与醇，酯与酸，酯与酯之间的交换反应，化学方程式如下：4.其它酯化方法还包括烯酮与醇的酯化，腈的醇解，酰胺的醇解，醚与一氧化碳合成酯的反应
●＾● 还原反应：双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)与H2的加成反应。六、酯化反应1.酯化反应的脱水方式：反应机理为：酸脱羟基醇脱氢结合成水，其余部分结合成酯。七.水解反应能发生水解反酯交换反应的机理是什么？由于酯化反应的可逆性，若想酯交换反应能够进行，至少满足下面两种情况的一种：一，生成的新酯稳定性强于之前的酯。二，生成的新醇能够
α-重氮酮重排得到烯酮的反应。烯酮是非常重要的有机中间体。可以和水反应制备羧酸，和醇反应制备酯，和胺反应制备酰胺，发生Staudinger烯酮环加成合成各种四元环化合物(可以和烯烃，醛δ-酮酸的酯化反应黄化民李叶芝【摘要】本文采用一元酮与丙烯腈在氢氧化钾的乙二醇溶液催化下，合成了δ-酮腈，经水解得到的酮酸在固体硫酸铁水合物催化下加热合成了不饱合
