要点：酸性强弱顺序：邻对位有吸电子基的酚>间位有吸电子基的酚>苯酚>有给电子基的酚酚的酸性强于水和醇，是因为酚盐负离子的负电荷可以参与到旁边苯环的共轭体系，导致负电荷被分散到当吸电子基团与羧基直接或间接相连，能增加羧酸负离子的电荷分散度，稳定性增加，从而使羧酸的酸性增加。吸电子效应越强或烃基上的吸电子基团越多，酸性也越强。二)羧酸衍生物
(ˉ▽ˉ；) 羧酸酸性由强到弱依次是乙二酸、甲酸、乙酸、丙酸。因为乙二酸是二元酸，电离出的氢离子最多，所以酸性最强，又因为羧酸的溶解性随分子量的增大而减小，所以甲酸电离出的氢离子比乙酸多酸性大小：邻羟基苯甲酸>苯甲酸>j间羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸原因邻羟基苯甲酸可形成分子内氢键，降低了羧基中氧原子电子云密度，有利于氢离子溶解成质子，同时也
3.芳香羧酸①取代基具有吸电子共轭效应时，酸性强弱顺序为：邻> 对> 间；②取代基具有给电子共轭效应时，酸性强弱顺序为：邻> 间> 对具体分析：邻位(诱导、共轭、场、氢键第一篇：高中化学奥赛有机化学教案15--羧酸衍生物中学化学资料网[xiexiebang腈ORCOR'脂ORCCl酰氯OORCOCR'酐ORCNR'R"酰胺§1.羧酸衍生物的命名
比较取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是()。A、I>II>III>IVB、IV>III>II>IC、II>III>IV>ID、IV>I>II>III1.羧酸的酸性羧酸呈弱酸性，在水溶液中能解离出氢离子，一般pKa=3~5，比碳酸要强些。能不NaOH和NaHCO3等碱作用生成盐。HClHCOOHRCOOHH2CO3苯酚HOHROH HC≡CH 化合物NH2H RH
羧酸四大衍生物的活泼性顺序：酰卤>酸酐>酯>酰胺。醛>酮但是大概比酸酐的活性差，羧酸的活性应该大于酯，取代羧酸看吸电子诱导效应次序（大到小）NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥电子诱导效应次序（大到小）C(CH3)3.-CH(CH3)2.-CH2CH3.-CH3.-H
