反应机理是：醇首先在酸作用下脱去羟基形成碳正离子，接着α-位的甲基带着电子对转移过来，使仲碳正离子变成叔碳正离子。捷姆扬诺夫(Demyanov)重排脂环伯胺(包括脂环伯醇)在亚硝酸作用下发生的重排反应机理Wagner-Meerwein重排类似的碳正离子【1,2】重排机理进行反应。邻位羟基的孤对电子能参与促进重排反应的进行。能够形成稳定碳正离子的底物，优先进行新
片呐醇重排反应机理题
【求助】片呐醇重排产物及机理作者：lo**ngsea(站内联系TA)收录：2011-03-14发布：2011-03-07请教，请问这个重排的产物和机理是什么？谁能帮忙写一下呢？谢谢啦！亿米反应机理10.Pinacol片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下，失去一分子水重排生成醛或酮的反应，称为Pinacol重排反应。机理：基团迁移能力：(2)不对称的连二乙
片呐醇重排的机理
Pinacol片呐醇重排Pinacol-Pinacolone Rearrangement 重排当片呐醇类在稀H2SO4存在下加热脱水时发生特殊的分子内部的重排反应生成片呐酮。如用盐酸、草酸、I2/CH3COOH、CH3C1 反应机理Pinacol重排可能有两种反应机理：以碳正离子为中间体的分步机理、基团离去与基团迁移同时发生的协同机理。1) 分步机理(2) 协同机理两种反应机理判定依据如下：(a)
片呐醇的合成
13.1.3 片呐醇重排CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H SO -H O CH -迁移CH -C C-CH 2 4 CH -C C-CH 2 CH -C C-CH 3 3 3 3 3 3 + 3 + OH OH OH OH2 OH + CH3 CH3 CH3 + CH -C C-CH CH -C C反应机理Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]s迁移和
