在反应过程中，羰基化合物的官能团上的碱性中间体和碱的反应并且激素需要水和碱混合物生成叶绿素素（NHS），然后将NHS和氨基交叉连接，形成羰基加成物，也就是所谓的“HCN类羰基化合物的亲核加成反应主要是羰基的亲核加成反应。羰基碳是电正性的，羰基氧是电负性的（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向于氧）。电正性越强，越容易受到
③反应按照碱催化的条件进行，故反应时加入少量碱可大大加快反应速率。④反应活性顺序：甲醛﹥脂肪醛﹥芳香醛﹥脂肪族甲基酮﹥芳香酮。2)与金属有机化合物加成①羰基与格式回答者：网友羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，这部分不会考活性比较的重点是亲核取代，即先加成再消除的机理，还有
羰基的亲核加成反应1与氢氰酸加成.PPT,(2)简单的酮可按羰基上连接的两个烃基根据“次序规则”称为某(基)某(基)甲酮，“基”二、α-氢原子的反应碱催化的卤代反目前我们学习到的较典型与醛酮发生亲核加成反应的试剂，大致有如下几类：氢氰酸饱和亚硫酸氢钠水溶液格氏试剂、烃基锂等金属有机化合物醇氨及各类氨衍生物各类试剂与羰基化合物
因为醛与氢氰酸反应是亲核加成反应，对于芳香醛的亲核加成反应难易主要考虑环上取代基的电子效应，硝基的拉电子效应最强，所以反应活性最大. A因为醛与氢氰酸反应是结果一题与hcn加成反应活性顺序怎么判断？羰基加成氢氰酸属于亲核取代中的Sn2历程羰基碳先被亲核试剂CN-进攻形成中间体然后氧负离子与质子结合因此反应活性顺序于羰
羰基加成氢氰酸属于亲核取代中的Sn2历程羰基碳先被亲核试剂CN-进攻形成中间体然后氧负离子与质子结合因此反应活性顺序于羰基碳原子的电正性顺序相同α-氯丙醛>6. 比较下列化合物中羰基对氢氰酸加成反应的活性大小：(1)二苯甲酮、乙醛、一氯乙醛、三氯乙醛、苯乙酮(3)乙醛、三氯乙醛、丙酮、甲醛7.下列化合物那些能发生碘仿反应？写出
